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优生检测无创产前检测

染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险)

临床应用

21.18.13号染色体非整倍体+4种性染色体+116种染色体微缺失微重复,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

3800元

适用人群

这是一项通过抽血筛查宝宝染色体健康的检测,涵盖常见染色体异常及微缺失重复。

谁需要做这个检测?

  • 担心宝宝染色体健康的准父母,希望在常规孕检外获得更多安心。
  • 早孕期唐筛或中孕期筛查提示风险升高,希望进行更精准的评估。
  • 有不良孕产史(如反复流产、胎停)的家庭,希望寻找可能原因。
  • 夫妻一方有染色体异常携带,希望了解对本次妊娠的影响。
  • 年龄超过35岁,希望了解因年龄增长带来的染色体异常风险。
  • 在襄樊备孕或已孕,希望为家庭未来规划提供科学依据。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一次对宝宝染色体‘蓝图’的精密扫描。这项检测主要筛查那些因染色体数量或结构细微变化可能导致的问题。具体来说,它能高精度评估21、18、13号染色体的数量是否异常(如唐氏综合征),以及4种性染色体数目异常。更进一步,它还能检测116种相对常见的染色体微小片段缺失或重复(微缺失/微重复综合征),这些微小变化有时也会影响宝宝的健康发育。需要了解的是,它是一项筛查技术,主要针对检测范围内的特定染色体异常,并非对所有遗传病进行诊断。对于双胎及以上妊娠、近期接受过异体输血或干细胞移植等特殊情况,检测的适用性需单独评估。最终结果需要由专业人员结合您的整体情况来解读。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单且安全,仅需一次抽血。您无需空腹,正常饮食即可。采样就像常规的抽血检查一样,在襄樊的合作采样点或通过邮寄采样包完成,只有轻微的针刺感,整个过程几分钟就好。采样使用的是专用的细胞游离DNA保存管,能确保样本在运输过程中的稳定性。如果您选择邮寄方式,会有专人指导您完成采样并安排快递上门取件,足不出户即可完成。

结果准确吗?安全吗?

该项检测基于先进的二代测序技术,对于核心的21、18、13号染色体数目异常的筛查准确性很高。它是一项无创技术,仅需抽取您的静脉血,对您和宝宝都非常安全。重要的是,任何筛查技术都无法达到100%的准确。如果检测结果提示‘高风险’,这仅意味着需要进一步关注,并不等同于最终诊断。此时,专业人员会建议您通过羊膜腔穿刺等诊断性检查来最终确认。同样,‘低风险’结果极大降低了目标异常的风险,但并不能完全排除所有遗传问题的可能性。请始终将检测报告视为一项重要的参考信息,并与您的产检医生充分沟通。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测准吗?会不会有误差?
这项检测采用了高通量测序技术,对目标染色体异常的筛查准确率非常高,但请注意,所有筛查技术都存在极低的假阳性或假阴性可能,检测结果需要专业医生结合其他情况综合解读。
需要孕妇本人去预约和办理吗?家人代劳行不行?
预约环节家人可以代为办理。但采样时必须孕妇本人亲自到场,因为需要核对身份信息并签署知情同意书。
我听说有些医院的无创产前检测才一千多,你们这个为什么贵这么多?
您了解到的千元级别检测通常是只针对21、18、13号染色体的基础版。我们这个PLUS 2.0项目检测内容更全面,增加了性染色体和116种微缺失微重复的筛查,技术和分析复杂度更高,能提供的信息也更多,因此价格不同。
我第一胎是唐氏儿,现在怀二胎,需要做这个检测吗?
非常建议您考虑。有相关生育史是进行深入染色体筛查的重要指征。本检测可以全面评估常见染色体数目异常及微缺失/重复风险,为本次妊娠提供更全面的信息。
周末或者节假日你们也上班吗,可以去做检测吗?
我们合作的采样点通常周末和部分节假日也提供服务,但具体营业时间可能因网点而异。建议您在预约时,通过客服或预约平台直接查询您所选网点的确切营业时间,以确保您能顺利安排采样。

注意事项

  • 检测适用于孕12周及以上的单胎或双胎妊娠。
  • 采样前无需空腹,但建议避免过于油腻的饮食。
  • 若您怀有双胎,请在检测前务必告知服务人员。
  • 近期(如一年内)接受过输血或干细胞移植可能影响结果,需告知。
  • 请确保在襄樊采样时提供准确的个人信息及孕周信息。
  • 报告出具后,建议您与您的产检医生共同探讨结果与后续步骤。
  • 请妥善保管您的检测报告,以备后续医疗咨询所需。
  • 请注意,此项检测为自费项目,不支持医保报销。

用户评价 (8条,均分4.1)

易** 已验证 备孕夫妻

作为保险涵盖的检测,价格透明度高,没隐藏消费。隐私保护更是细致,连付款的账单明细都只显示“健康服务费”,没有任何敏感词。不过,如果能针对高龄产妇有一些更个性化的报告解读服务就更好了,现在的内容稍微有点通用。

机构回复

感谢您的高度评价和宝贵建议!账单的隐私化处理是我们应该做的。关于报告解读,我们已计划推出更细分人群的解读版本,您的建议对我们至关重要!

2026-03-2134人觉得有用
孔** 已验证 孕早期

采样包设计很人性化,回寄的快递袋都是预付费、贴好地址的,不用自己折腾。不过采样说明视频要是能再慢一点,多几个特写镜头就更好了,我当时看了两遍才确认棉签要刮的具体位置。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议!我们已记录关于指导视频节奏和细节展示的优化需求,会尽快完善,让后续的孕妈们能一目了然。感谢您的帮助!

2026-03-1858人觉得有用
漕** 已验证 试管妈妈

我是高危孕妇,对检测依赖度高。售后服务各方面跟进都很主动,这点满分。唯一美中不足的是,从收到样本到出报告,比宣传的最快时间晚了一天。虽然理解可能有波动,但等待的最后那24小时特别煎熬。

机构回复

非常抱歉给您带来了额外的焦虑等待!我们的检测周期是基于大量样本统计的均值,个别情况可能出现波动。我们会努力优化流程,提升时效稳定性。感谢您的体谅与反馈!

2026-03-1647人觉得有用
龚** 已验证 产检随访

我是看了很多评测后选择的。实际体验下来,从下单、采样到查询,整个系统集成在一个小程序里完成,不用跳来跳去,交互流畅。特别是报告出来后,一键就能分享给家人,这个功能很实用。

机构回复

谢谢您!我们一直致力于打造“一站式”的数字体验,减少用户在多个平台间切换的麻烦。报告安全分享功能能方便家人共同关注,很高兴您用上了。

2026-02-2438人觉得有用
邵** 已验证 高龄产妇

我是30岁怀二胎,虽然不算高龄,但想求个心安。顾问没有因为我年轻就简单带过,还是详细介绍了技术特点和保险条款。特别是保险部分,讲得很清楚,知道万一有问题有保障,心里踏实多了。

机构回复

感谢您的选择!无论年龄,每位妈妈寻求安心的心情都值得被认真对待。清晰告知服务内容和保障,是我们的基本服务标准。

2026-03-0331人觉得有用
毛** 已验证 遗传咨询后检测

报告出来是低风险,全家松口气。但说实在的,报告里有些专业术语我看不懂,虽然可以电话咨询,但总不如文字说明那么方便随时看。价格不便宜,希望配套的解读能更通俗、更详细些。检测本身和保险服务是好的。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵意见。我们已记录您对报告通俗化解读的需求,并会反馈给医学团队,努力优化报告的可读性。感谢您的支持与督促!

2026-03-1029人觉得有用
赖** 已验证 准爸爸

检测后一周没消息,我主动打电话去问。客服查了一下说样本运输有点延误,但解释得很清楚,还承诺加急处理。第二天就出报告了,客服还再次致电确认我收到了报告。虽然开头有点小插曲,但这种主动补救和跟进的态度值得表扬。

机构回复

非常抱歉前期因物流给您带来了不佳体验,感谢您的理解和及时反馈!我们已经优化了物流跟踪提醒流程,确保未来更透明。很高兴后续服务能让您满意,我们会持续改进。

2026-03-054人觉得有用
邓** 已验证 遗传咨询后检测

作为科技从业者,我认可报告的准确性和科学性,数据详实。速度也算正常。但报告格式对普通用户不太友好,图表和术语较多,需要一定的专业知识才能完全读懂,希望优化。

机构回复

非常感谢您从专业角度提出的中肯建议。我们正在开发面向不同知识背景用户的报告解读版本,未来会提供更通俗的可视化报告选项,以期更好地服务所有用户。

2026-02-2433人觉得有用

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