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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

肺癌12基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ALK,BRAF,EGFR,ERBB2,KRAS,MAP2K1,MET,NRAS, PIK3CA,ROS1,TP53,RET基因突变,用于肺癌辅助诊断、靶向用药指导、预后监控

样本类型

全血;血浆

检测方法

NGS

报告周期

7个工作日

价格

10640元

适用人群

抽血检测肺癌12个关键基因突变,辅助诊断和指导靶向药物治疗。

谁需要做这个检测?

  • 影像检查发现肺部有结节或占位,需要辅助明确诊断的襄樊朋友。
  • 已被诊断为非小细胞肺癌,在襄樊寻求靶向药物治疗指导方案的人士。
  • 接受靶向治疗后,需要监测疗效或耐药风险的襄樊肺癌管理人群。
  • 家族中有较多肺癌亲属,个人关注自身健康风险的襄樊居民。
  • 有长期吸烟史,希望全面了解身体状况的襄樊健康关注者。
  • 已完成治疗,处于康复期,希望定期监控身体状况的襄樊人士。

这个检测能查出什么?

想象您的血液里可能漂浮着来自肺部细胞的极微量信息碎片。这项检测就像一台高灵敏度的‘信息过滤器’,专门从您10毫升左右的血液中,捕捉并分析这些可能存在的碎片。它主要检查与肺癌相关的12个关键基因(如EGFR、ALK、KRAS等)是否存在异常改变(即突变)。如果能发现特定突变,可以帮助医生更全面地了解情况,并为是否适合使用某些精准的靶向药物提供重要参考。它也能用于治疗过程中的效果观察。需要了解的是,这是一种灵敏度很高的技术,但血液中肿瘤信息含量极低时,可能存在检测不到的情况,其结果需要由专业医生结合您的其他检查综合判断。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单。您只需要进行一次普通的静脉抽血,抽取约10毫升的血液,和常规体检抽血量差不多。不需要空腹,正常饮食即可。抽血本身只有短暂的轻微针刺感,过程一两分钟就完成。在襄樊,您可以前往合作的采样点,或者选择由专业护士上门服务。我们也支持邮寄采样包,您收到后按照指引到附近机构完成采血,再寄回实验室即可,非常方便。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用目前主流的二代测序技术,在专业实验室内进行,技术本身成熟可靠。它针对血液中游离的肿瘤DNA片段进行检测,属于一种无创的检查方式,安全性高。报告会提供明确的基因突变结果。请您理解,任何检测技术都有其检测极限,当血液中目标信号非常微弱时,可能无法检出。同时,血液检测结果反映的是全身循环的情况。检测结果应由您的主治医生结合影像学、病理等其他所有检查结果进行综合解读和判断,这是最科学严谨的方式。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测查的基因突变,是遗传的吗?会传给子女吗?
这个检测查的是肿瘤细胞(体细胞)在您一生中后天获得的基因突变,并非从父母遗传而来。因此,这些突变只存在于您的肿瘤细胞内,不会遗传给您的子女,请您不必为此担忧。
报告出来以后,我该找谁看结果、做分析?
您可以将报告提供给关注您健康状况的医生或健康管理顾问。他们能结合您的整体情况,对报告中的基因突变信息进行专业分析,并为您提供后续的个性化健康管理或就医指导建议。
这费用里包含专家看报告给建议的钱吗?
您好,费用包含了生成附有专业解读的检测报告。报告本身会提供清晰的基因突变信息及其临床意义。但针对您个人情况的、具体的治疗方案选择建议,需要由您的主治医生结合您的全面情况来给出。
这个检测和PET-CT检查,作用上有什么区别?我应该先做哪个?
两者作用截然不同,无法互相替代。PET-CT是一种影像学检查,主要看全身哪里可能有肿瘤病灶及其代谢活性。本基因检测是分子水平检查,看肿瘤是否有特定的基因突变。通常,医生会先通过影像学(如CT/PET-CT)发现并定位问题,再通过基因检测探寻内在的分子特征以指导用药。听医嘱安排顺序即可。
我的个人信息和检测结果,你们怎么保证不泄露?
我们高度重视您的隐私。我们有严格的数据安全管理制度,对您的个人信息和检测结果进行加密处理,仅限必要人员经授权访问。未经您本人同意,我们不会向任何第三方泄露您的信息。

注意事项

  • 检测前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 抽血前避免剧烈运动,静坐休息片刻后再采样。
  • 如果您正在服用抗凝药物(如阿司匹林),请提前告知采样人员。
  • 采样后请按压针眼处3-5分钟,避免穿刺部位沾水。
  • 报告为专业医学资料,解读请务必咨询您的医生。
  • 请妥善保管您的个人检测报告,注意隐私保护。
  • 检测费用需自费,不支持医保报销,请您知悉。
  • 若有任何疑问,可随时联系您的专属服务顾问。

用户评价 (8条,均分4.8)

潘** 已验证 术后复查

流程顺畅,报告权威。有个小细节:在官网个人中心里,我的检测项目名称显示得很完整,如果能有选项可以让我自定义一个昵称来代替“肺癌12基因……”这个项目名就更好了。这样即使有人偶然看到我的屏幕,也不会立刻知道检测内容。

机构回复

非常感谢您提出的这个非常具体且有价值的优化建议。从界面细节上加强隐私防护,这个想法很棒!我们已经将此需求提交给产品团队进行评估,期待在未来的版本中为您提供更个性化的选择。

2026-03-2117人觉得有用
钱** 已验证 肝癌家属

报告出来显示有可用靶点,我们很高兴。但客服没有停留在恭喜我们,反而很理性地提醒我们,血液检测有局限性,建议与主治医生充分沟通,并结合临床情况决策。这种不夸大、严谨客观的态度,在商业机构里很难得,值得信赖。

机构回复

感谢您对我们专业态度的认可。我们始终认为,诚信与严谨是基因检测行业的基石。提供准确、客观的信息,并提示其临床应用的边界,是我们对每一位用户应尽的责任。

2026-03-1862人觉得有用
唐** 已验证 淋巴瘤患者

预约挺方便,但到现场后发现同一时段约的人有点多,虽然有序,但在等候区还是等了将近40分钟才抽上血。环境是不错,但如果能更精确地分流预约时间,体验会更好。

机构回复

抱歉给您带来了不佳的等候体验。我们会复盘当日的预约安排,进一步优化时段管理,尽力减少客户的现场等待时间。感谢您的提醒。

2026-03-168人觉得有用
陆** 已验证 肺癌家属

我是淋巴瘤患者,同时有肺结节,医生建议排查一下。检测速度确实快,一周内就出了。结果全是阴性,虽然花了钱,但买个安心也值了。报告格式很正规,可以直接拿去给医生看,不用我再翻译一遍。

机构回复

感谢您的选择!阴性结果同样具有重要的排除价值,能帮助明确方向。我们的报告设计初衷就是成为医患沟通的有效工具。祝您后续诊疗一切顺利!

2026-02-2421人觉得有用
邹** 已验证 淋巴瘤患者

检测流程挺顺利的,但报告里有些结论写得比较保守,用了‘提示可能’‘潜在临床意义’这样的词。一开始觉得有点模糊,后来咨询了解读医生,他说这是科学表述的严谨性,因为基因检测需要结合临床。理解了这一点后,反而觉得更可靠了。

机构回复

您的理解非常到位。在复杂的肿瘤基因组学中,严谨、不武断的表述是对科学的尊重,也是对患者负责。我们很高兴通过沟通让您理解了这份严谨背后的意义。感谢您的包容与信任。

2026-03-0349人觉得有用
贺** 已验证 甲状腺结节

我是结直肠癌患者,医生推荐做这个看看肺癌风险。实验室区域虽然不能进,但门口的大屏幕实时显示样本检测的状态(已接收、处理中、分析中),这个设计太棒了!让我感觉我的检测不是扔进‘黑箱’,而是在被全程跟踪,科技感和安心感十足。

机构回复

您提到的状态追踪屏是我们提升用户体验的重要一环,旨在让检测过程可视化、可感知。很高兴这个细节增强了您对检测过程的信任。我们会持续优化此类服务。

2026-03-1033人觉得有用
李** 已验证 靶向用药参考

有甲状腺结节,医生让排查一下。采血点周末也营业,对我这种上班族太友好了!不用请假,人也不多。护士手法专业,抽血后胳膊没有淤青,第二天就看不出针眼了。

机构回复

为您提供便捷、高效的服务是我们的目标。很高兴我们的时间安排和专业技术能契合您的需求。感谢您的选择与好评!

2026-03-0164人觉得有用
周** 已验证 甲状腺结节

作为肠癌患者,我出现了肺转移,医生推荐做这个检测看看有没有跨界靶向药的机会。价格上我觉得比组织活检便宜,而且不用再次穿刺受苦。结果真的发现了一个能用靶向药的突变,感觉这钱花得太值了!现在吃上药了,体感好了不少。

机构回复

非常为您高兴!跨癌种基因检测确实能为晚期患者开拓更多治疗可能。您的案例也印证了液体活检的便捷性和临床价值。祝您治疗有效,病情持续稳定!

2026-02-2157人觉得有用

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