肺癌13基因突变检测(组织)
临床应用
检测ALK，BRAF，EGFR，ERBB2，KRAS，MAP2K1，MET，NRAS，PIK3CA，ROS1，TP53，RET，+NTRK1/2/3基因突变，指导肺癌靶向药物用药
样本类型
石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织
检测方法
NGS
报告周期
7个工作日
价格
7200元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 被诊断为非小细胞肺癌，希望了解是否有针对性靶向药可用的人士。
- 使用常规化疗后效果不佳，希望探索更多治疗选择的非小细胞肺癌人士。
- 直系亲属有多位肺癌患者，自身担忧并希望进行相关评估的人士。
- 在襄樊等城市生活，希望获取前沿精准医疗信息以辅助决策的人士。
- 对自身健康状况高度关注，希望通过基因信息为未来健康规划提供参考的人士。
- 已完成手术，希望通过检测了解肿瘤基因特征以评估复发风险的人士。
这个检测能查出什么？
这项检测就像为您体内的特定细胞做一次全面的‘身份排查’。它主要针对非小细胞肺癌中与靶向治疗密切相关的13个关键基因（包括EGFR、ALK、ROS1等）进行深度分析。通过这项检查，可以查明这些基因是否存在特定的‘异常信号’（即突变）。如果发现了这些‘信号’，就意味着可能存在与之对应的、更为精准的靶向药物可供选择，从而为后续的治疗方向提供关键线索。它能发现基因的点突变、插入、缺失、扩增以及融合等多种改变。需要注意的是，它主要聚焦于与靶向药物相关的这组基因，并不覆盖所有可能与癌症发生发展相关的基因变化，也不能预测其他疾病的风险。
检测过程麻烦吗？
检测过程相对便捷。您无需空腹，最重要的是提供符合要求的组织样本。样本通常来源于您在医院进行肺部穿刺活检或手术时留存的组织，具体形式可以是石蜡包埋的组织块、制作好的玻片，或少量新鲜组织。在襄樊的合作机构，可以由专业人员协助取样或直接使用存档样本。如果不便前往，部分机构也支持在专业指导下邮寄合规样本。取样过程本身（如穿刺）可能会有些许不适，但这属于前期医疗操作的一部分，而将已有组织用于检测则无额外痛感。从收到合格样本到出具报告，实验室检测环节约需7个工作日。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用新一代测序技术，对目标基因区域进行高深度测序，技术本身具有很高的准确性。整个过程在专业实验室内严格按照标准操作流程进行，确保数据可靠。使用的样本取自您自身的组织，安全有保障。需要理解的是，任何检测技术都有其极限，极少数情况（如样本中肿瘤细胞含量极低）可能会影响结果的判读。检测结果是重要的参考信息，但它需要由专业人士结合您的整体情况来综合解读，并用于指导后续决策，它本身并非诊断的唯一依据。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为7200元，不支持医保报销。
- 采样前请务必与主治医生及样本所在医院病理科沟通，确认可以调取并使用样本。
- 确保提供的组织样本标签清晰，与个人信息准确对应，避免混淆。
- 若选择邮寄样本，请使用检测机构指定的冷链或特殊包装，并尽快寄出。
- 报告出具时间约为7个工作日，具体可能因样本质量、节假日等因素微调。
- 请妥善保管您的检测报告，它是重要的个人健康信息文件。
- 报告内容专业性强，建议在专业人士指导下进行解读和应用。
- 检测结果基于送检样本，反映取样时的基因状态。
用户评价 (8条，均分4.5)
整体流程顺畅，客服响应快。但唯一小遗憾是，从样本寄出到报告出来，虽然时间在承诺范围内，但等待的那几天还是觉得特别漫长，每天都要刷好几遍状态。可能是我自己太心急了，能理解检测需要时间。
机构回复
完全理解您在等待结果期间的焦急心情，这是人之常情。我们也在不断优化实验室流程，争取在保证准确性的前提下进一步缩短周期。感谢您的理解和耐心，我们会继续努力。
服务体验很棒！从下单到收到报告，每一步都有短信提醒，清晰明了。而且客服不是那种机器人回复，是真的能解决问题。我问了一个关于检测技术原理的问题，她转接了技术老师给我回电，讲得很清楚。
机构回复
我们致力于提供透明、有温度的服务流程。技术团队的深度支持也是服务的一部分，很高兴能解答您的疑问。感谢您的细致反馈！
家里老人做的检测，我怕自己听不明白，要求解读时让子女一起听电话。医生非常配合，并且主动问我们‘刚才我说的XX术语，需不需要再用大白话解释一下？’这种主动降维沟通的意识，真的超级加分，专业性里透着人情味。
机构回复
感谢您的建议和认可。家庭共同决策非常重要，确保每一位参与者都听懂，是我们解读服务的责任。我们会将‘主动确认理解’这个好习惯继续保持下去。
为了靶向用药参考做的检测。整个流程线上化程度很高，从下单、填写信息到查看报告，一个公众号全搞定，不用下载APP。样本寄出后物流信息实时同步，检测进度每天更新，这种透明感让人很安心。报告出的速度也快，没让治疗等太久。
机构回复
感谢您的细致观察！我们力求通过技术手段，让整个检测流程可视、可追踪，减少您的焦虑和未知感。让数据多跑路，用户少操心，是我们改进服务的持续方向。很高兴能为您的治疗决策提供及时助力。
准确性没得说，和之前做过的一份报告对得上。速度也符合承诺。唯一觉得可以改进的是，报告里推荐的药物信息，有些药国内还没上市或者很难买到，要是能补充一下国内的可及性信息，或者正在开展的临床试验信息，对我们家属来说就更实用了。
机构回复
您提的建议非常专业且具有建设性！我们一直在更新和丰富药物解读数据库，您提到的药物可及性及临床试验信息确实是临床决策的重要参考。我们会在后续的报告中加强这方面的提示。
整个检测过程比我预想的简单。医院病理科配合度很高，签署知情同意书是电子版的，手机上点点就完成了，省去了来回跑腿。报告出来后，还有专业的遗传咨询师电话联系我，帮我梳理了报告里的关键信息，非常贴心。
机构回复
很高兴电子化流程和后续的遗传咨询服务为您带来了便利。我们希望通过技术手段简化前期步骤，并将节约的时间用于提供更深入的报告解读服务，真正解决您的疑惑。
检测本身没问题，结果也很快出来了。就是觉得价格还是偏高了一点，虽然知道基因检测成本不低。如果能再多一些优惠活动，或者和药企有一些合作资助项目，对我们患者来说就更友好了。不过服务流程很规范，报告也权威，整体还行。
机构回复
衷心感谢您的反馈。我们深知患者的经济压力，一直在积极探索与各方合作，推出更多援助计划，努力让更多患者受益。
帮我叔叔做的检测，他是肝癌，但医生怀疑有肺癌风险。报告出来后，我们发现有个基因意义不太明确。联系客服后，他们主动帮我们安排了第二次线上解读，由更资深的专家从临床角度分析可能性，服务真的没得说。
机构回复
对于意义未明的变异，提供多一层的临床视角分析非常重要。很高兴能通过追加服务为您和医生提供更多参考信息。
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