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肿瘤基因检测结直肠癌

结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过抽血一次查结直肠相关的120种基因,辅助诊断、指导用药和监控病情变化。

谁需要做这个检测?

  • 近亲中有多人患消化道肿瘤,希望评估自身遗传风险的人群。
  • 结直肠癌术后,希望了解复发风险及后续监控手段的您。
  • 正在接受治疗,需要根据基因信息选择靶向药物的结直肠朋友。
  • 常规治疗效果不佳,寻求更多潜在用药可能性的朋友。
  • 在襄樊生活,有长期肠道不适,希望进行更全面排查的人士。
  • 关注家族健康规划,希望为下一代了解潜在遗传信息的朋友。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一次对血液中基因信息的‘普查’。这项检测主要分析从您血液中捕捉到的微量肿瘤基因片段(ctDNA),它就像肿瘤细胞释放到血液里的‘信号’。我们重点检查与结直肠相关的120个基因,这些基因就像一份‘说明书’,记载着关于肿瘤的重要信息。检测能发现是否有与用药相关的基因变化,为靶向治疗提供线索;能评估是否存在林奇综合征等遗传风险,关系到您和家人的健康规划;还能通过MSI等指标判断预后。但请注意,这是一项辅助工具,不能替代肠镜等影像学检查;它主要反映血液中的基因信息,有时可能因肿瘤释放信号少而未能捕获。

检测过程麻烦吗?

过程非常简单便捷。您只需抽取10毫升左右的全血,类似于常规体检抽血。无需空腹,随时可以进行。采样过程很快,由专业人员在襄樊的合作机构完成,通常几分钟内结束,仅有轻微的针刺感。如果您所在地没有合作机构,也可以咨询邮寄采血管的服务。采样后,样本会由专人冷链运输至实验室进行分析。

结果准确吗?安全吗?

我们采用高通量测序(NGS)技术,这是一种成熟、精密的检测方法,能够同时分析大量基因信息。检测在符合标准的实验室内进行,流程严格规范,以确保结果的可靠性。报告会详细列出检测到的基因变化及其意义解读。请您理解,任何检测技术都有其灵敏度范围,极低含量的基因片段可能无法被检出。检测结果需要由您的健康顾问或专业人士结合您的具体情况来综合解读。如果结果提示有值得关注的信息,建议您与专业人士深入沟通,以规划后续步骤。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测能不能100%确定我有没有得癌?
这项检测的主要目的不是用于癌症初筛或确诊,而是用于已确诊的结直肠癌朋友的辅助诊断、用药指导和监控。它不是诊断金标准,但能提供非常重要的分子层面的补充信息。
我是给家里老人做,他行动不便,能上门采血吗?在襄樊可以吗?
可以,我们提供上门采样服务。在襄樊及全国主要城市,我们可以协调经过规范培训的专业护士上门为您家人采集血样。此项服务可能会产生额外的上门服务费,预约时请具体说明需求。
有没有便宜一点的简化版检测?我就想看看有没有靶向药可以用。
市场上确实存在检测基因数量较少、价格相对较低的套餐。但“结直肠癌120基因”套餐的优势在于覆盖更广,能同时评估靶向、免疫(MSI)、化疗相关基因及遗传风险,信息更全面。若预算有限,您可以选择与顾问沟通,根据您的核心需求选择更聚焦的检测组合。
报告里说MSI-H(微卫星高度不稳定),这个结果算好还是不好?意味着什么?
MSI-H是一个具有重要临床意义的结果。一方面,它通常提示预后相对较好;另一方面,更关键的是,这意味着您很可能从免疫检查点抑制剂(如PD-1抗体)治疗中显著获益。您的医生会高度重视这一结果,并评估您是否适合以及何时启动免疫治疗。这是一个非常积极的用药指导信号。
检测结果大概多久能出来?从哪里可以查到?
从实验室收到合格样本之日起,通常需要7-10个工作日出具检测报告。报告完成后,我们会通过短信通知您。您可以通过我们安全的在线查询系统查看和下载电子报告,纸质报告也会根据您的要求邮寄。

注意事项

  • 检测为个人自费项目,费用为18140元,目前不在医保报销范围内。
  • 采样前无需特殊准备,正常饮食饮水即可,但请避免剧烈运动。
  • 请务必在采样前仔细阅读并充分理解知情同意书的内容。
  • 收到报告后,建议与专业人士共同解读,切勿自行诊断。
  • 检测结果属于您的个人隐私信息,我们会严格保密。
  • 该检测主要用于辅助和参考,不能完全替代医生制定的诊疗方案。
  • 若您近期输过血,请务必提前告知您的健康顾问。
  • 报告出具时间通常为10个工作日,具体可能因实际情况略有浮动。

用户评价 (8条,均分4.8)

潘** 已验证 术后复查

我比较过,这个产品在同类里价格不是最低的,但看中它基因数量多,而且包含MSI和TMB这些免疫治疗指标。对于想全面了解病情和全部治疗可能性的患者来说,这份钱多花一点,但信息更全面,决策依据更足。

机构回复

您的研究非常专业!我们设计这款产品时,就是考虑到临床决策需要多维度的信息。涵盖MSI、TMB等指标,是为了提供更完整的治疗画卷。感谢您的慧眼识珠!

2026-03-2140人觉得有用
邵** 已验证 肝癌家属

作为肠癌患者复查,这次体验超预期。不仅环境好,最让我惊讶的是他们有一个专门的‘样本流转状态查询’系统,我可以在手机上看我的血样到了哪个环节(已收样、检测中、报告生成中),这种透明化服务让我等待时心里有底,感觉非常高级。

机构回复

很高兴我们的流程透明系统提升了您的体验!我们深知等待结果时的焦虑,因此开发此功能,让您能实时了解进度。科技赋能服务,是我们不变的追求。

2026-03-1821人觉得有用
侯** 已验证 二次手术前

化疗前医生推荐做的,说看看有没有靶点。一万多的价格,对我们工薪家庭压力不小,但想着是救命钱不能省。等了差不多两周出报告,时间有点长,好在结果很明确,找到了一个罕见突变,有对应的新药。虽然药也贵,但至少有了方向,感觉钱花在了刀刃上。

机构回复

理解您在等待过程中的焦急。对于罕见突变的检出与分析,我们确实需要更审慎的复核流程以确保准确,这可能导致周期稍长。非常高兴检测结果为您指明了治疗方向。我们会持续优化流程,提速不提价。感谢您的耐心与理解。

2026-03-1625人觉得有用
秦** 已验证 甲状腺结节

采样很方便,在家附近的合作网点就完成了。报告内容详实。就是看到报告后,想进一步了解某个靶点的新药临床试验信息时,客服说这方面信息更新不是很及时,建议我主要咨询主治医生。感觉后续信息支持可以再加强点。

机构回复

您提的这一点非常重要。我们将加强内部信息库的更新维护,并培训客服团队,在合规前提下,更好地为用户提供相关的临床试验线索参考。感谢您的督促!

2026-02-2445人觉得有用
孔** 已验证 术后复查

我爸爸是肠癌,准备二次手术前医生让做这个检测,看有没有新的突变影响方案。当时特别着急,怕耽误手术。没想到加急后三天就出结果了,显示有KRAS突变,医生据此调整了术后用药计划。报告快、准,直接帮上了大忙,虽然价格不菲,但觉得值了。

机构回复

能在术前关键决策点为您提供及时准确的依据,是我们价值的体现。针对手术或治疗节点的紧急需求,我们设有加急通道。祝您父亲治疗顺利!

2026-03-0334人觉得有用
汪** 已验证 乳腺癌术后

我是肝癌家属,但自己长期肠胃不适,有肠癌家族史,就下决心做了这个120基因的检测。从预约到拿到报告整10天,在预期内。报告很厚一本,数据非常全,还有针对我这种‘疑似高风险’人群的专属筛查建议。虽然目前没检出突变,但感觉钱花在了刀刃上,买了个踏实。

机构回复

感谢您对产品的深度认可。我们针对不同人群(如治疗中、高风险、术后监测)的报告侧重点会有不同,力求个性化。您获得的不仅是数据,更是一份长期的健康管理参考。

2026-03-1031人觉得有用
易** 已验证 靶向用药参考

等待促销活动时下单的,便宜了五百块。虽然等了两个星期,但省了钱感觉挺好。检测质量和原价的一样,报告也很及时。对于不着急的患者,可以关注下活动,能省一点是一点。

机构回复

感谢您的分享!我们偶尔会推出惠及患者的优惠活动。您能获得实惠,我们同样开心。重要的是,优惠不减质量,为您提供的始终是精准可靠的服务。

2026-03-1033人觉得有用
姜** 已验证 体检异常

流程便捷性打满分。从了解产品、下单、预约上门、查看报告,全部在手机上完成。报告还有加密链接,安全性感觉不错。就是刚开始对120个基因这么多有点懵,客服解释后明白是覆盖面广,更放心。

机构回复

感谢您的高度评价!全流程数字化和隐私安全是我们建设的重点。120基因的 panel 是基于中国结直肠癌人群数据精心设计的,旨在更全面地覆盖相关靶点与信号通路。为您解惑是我们的职责所在。

2026-03-027人觉得有用

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