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肿瘤基因检测泛癌种

同源重组修复缺陷(HRR基因+HRDscore)检测(组织)

临床应用

检测同源重组缺陷相关28个HRR基因(含BRCA1/2)外显子突变情况并利用6M的SNP骨架位点分析杂合性缺失(LOH)、端粒等位基因不平衡(TAI)和大片段迁移(LST)计算HRDscore,综合评价PARP抑制剂疗效,用于乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等癌种治疗

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

9000元

适用人群

检测28个关键基因来评估肿瘤对特定靶向药是否敏感,辅助制定更适合您的治疗方案。

谁需要做这个检测?

  • 已确诊为乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌,正在考虑或评估靶向治疗方案的朋友。
  • 之前尝试过其他方案但效果不理想,希望寻找更多治疗可能性的朋友。
  • 有相关肿瘤家族史,希望了解自身肿瘤遗传特征以便进行后续管理规划的朋友。
  • 希望获得更全面的肿瘤分子信息,为后续治疗决策提供多一份科学依据的襄樊朋友。
  • 主治医者建议通过基因层面信息,来评估使用特定靶向药物收益可能性的情况。

这个检测能查出什么?

如果把肿瘤的治疗比作开锁,那么这项检测就是帮您精准地找到锁芯的结构图。它主要检测两方面的信息:一是直接检查28个与DNA损伤修复相关的基因(包括非常关键的BRCA基因),看看这些“维修工”基因本身有没有出问题(发生突变)。二是通过一种复杂的算法,分析肿瘤细胞DNA整体上的“混乱”程度,得出一个综合评分。简单说,它既看具体的“零件”(基因)坏没坏,也看整个“工厂”(细胞)的运转是不是已经乱套了。两者结合,可以综合评估肿瘤细胞是否对一类名为PARP抑制剂的靶向药物敏感,从而帮助判断使用这类药物的潜在效果。这能为治疗方案的选择提供重要的参考信息。需要注意的是,这主要是针对肿瘤组织的检测,反映的是肿瘤本身的特点,并且任何检测都不能百分百预测治疗效果,其结果需要由专业人士结合您的整体情况来解读。

检测过程麻烦吗?

这项检测需要提供含有肿瘤细胞的样本。通常,您不需要额外进行有创操作,大多数情况下可以直接使用您之前在医院进行活检或手术时留存下来的组织样本,比如石蜡切片或包埋组织。如果不符合条件,也可能需要采集新鲜组织或穿刺样本,具体方式请遵医嘱。采样过程本身通常很快,不适感与常规的活检操作类似。您可以咨询襄樊本地的合作机构,他们可以协助处理样本;也可以按照指导,将符合要求的切片样本通过安全的物流方式邮寄到检测中心,非常方便。

结果准确吗?安全吗?

我们采用目前主流的二代测序技术,检测的精准度在行业内是得到广泛认可的。整个检测流程在标准的实验室内进行,严格遵循操作规范和质量控制标准,以确保结果的可靠性。对于基因突变的检测有很高的准确性,而综合评分的计算也基于经过大量研究验证的算法。需要说明的是,任何检测技术都有其适用范围和局限性,例如对于组织样本中肿瘤细胞含量有最低要求,如果含量过低可能会影响分析。如果结果提示有特定发现,或者与您的临床情况有出入,您的主治医者可能会建议结合其他检查或进行复测来进一步确认。我们将提供清晰、专业的检测报告供您和医者参考。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测是查什么的?
这个检测主要分析您体内与‘同源重组修复’相关的28个关键HRR基因是否存在突变,包括大家常听说的BRCA1和BRCA2基因。同时,它还会通过一项专门的HRD评分,从染色体层面评估细胞的基因组的稳定性。综合这两方面结果,目的是评估您对一类名为PARP抑制剂的靶向药物是否可能有效。
怎么预约做这个检测?
您可以联系您的主治医生或通过合作的检测机构进行预约。通常医生会开具检测申请单,然后由机构工作人员联系您安排后续的样本采集和寄送事宜,部分机构也提供线上预约咨询服务。
这个检测9000块都包含啥了?是打包价吗?
您好,9000元是包含从样本检测到出具完整报告的打包总费用。这包括了28个HRR基因的测序、HRDscore的计算分析以及专业的报告解读服务,没有隐藏的附加收费项目。
我妈妈快80岁了,有卵巢癌,做这个HRD检测会不会身体受不了?
这个检测只需要用到最初手术或活检时留存的组织样本,不需要老人重新取样或抽血,对身体没有额外负担。只要样本质量合格,任何年龄都可以进行检测。检测结果能为高龄肿瘤人群的用药选择提供精准参考。
这个检测可以邮寄样本吗?我人不在襄樊。
您好,可以邮寄。我们会给您邮寄全套采样包(组织切片样本需由医院病理科制备),里面有详细的采样说明、专用保存液和冰袋,您按照指引操作后寄回即可。邮寄费用通常由我们承担,具体寄送细节咨询时会详细告知。

注意事项

  • 此项检测为自费项目,费用大约在9000元,无法使用医保报销,请提前知悉。
  • 检测前务必确认是否有符合检测要求的肿瘤组织样本(如蜡块、切片)留存。
  • 请确保提供的样本信息(如姓名、样本类型、癌种)准确无误。
  • 检测结果的专业解读至关重要,请务必与您的主治医者共同审阅报告。
  • 基因检测结果是动态参考信息,不能替代常规的医学检查和医者的综合判断。
  • 请妥善保管您的检测报告原件,以备后续就医或咨询时使用。
  • 邮寄样本时,请使用提供的专用寄送包,并确保包装牢固。
  • 如有任何关于样本或流程的疑问,请及时联系您的服务顾问。

用户评价 (8条,均分4.8)

余** 已验证 肺癌家属

检测是为了决定是否用靶向药,对我们家来说是大事。顾问在整个过程中给了我很多心理支持,没有冷冰冰地只谈业务。报告出来后,还主动询问我是否已约上医生、是否需要帮助准备沟通提纲。

机构回复

我们相信,在艰难的时刻,专业的关怀同样重要。很高兴我们的服务能带给您一些温暖与力量。祝您后续治疗顺利,我们将一直在这里支持您。

2026-03-2137人觉得有用
姜** 已验证 甲状腺结节

为了靶向用药参考做的检测。流程上唯一感觉能再快一点就好了,从寄出样本到拿到报告大概等了16天,等待期有点焦虑。不过客服回复及时,安抚了情绪。报告内容很详尽,基因列表和评分都给出了,医生一看就明白了。

机构回复

非常感谢您的真实反馈。我们对检测周期较长给您带来的焦虑深表理解。目前我们正通过优化实验流程来努力缩短时间。感谢您的耐心与支持!

2026-03-1864人觉得有用
黄** 已验证 靶向用药参考

我是BRCA突变相关的乳腺癌患者,主治医生强烈建议测HRD评分来指导维持治疗。检测速度比预期的快,大概10天就出报告了。结果阳性,让我对使用PARP抑制剂充满了信心。整个决策过程因为有了这份报告而变得非常果断。

机构回复

对于BRCA突变的患者,HRD状态是关键的用药依据之一。很高兴我们的快速检测服务能及时支持您的治疗决策。祝您维持治疗顺利,获得长期获益!

2026-03-1663人觉得有用
秦** 已验证 肠癌患者

体检发现肿瘤标记物异常,医生建议进一步做基因检测。当时很懵,但咨询顾问非常耐心,用大白话给我讲了HRR基因和HRD分数是啥、有啥用,还根据我的情况分析了检测的必要性。没有硬推销,感觉是真的站在患者角度考虑,最后决定做也很放心。

机构回复

谢谢您的信任!让复杂的基因检测变得通俗易懂、帮助患者做出知情决策,是我们咨询工作的核心价值。很高兴能为您提供清晰的指引。

2026-02-2436人觉得有用
马** 已验证 胃癌家属

我是肠癌患者,检测目的是指导维持治疗。整个流程的文书工作(申请单、知情同意等)都可以电子化签署,太方便了,尤其对于正在化疗、身体虚弱的我,不用手写一堆文件。这个小细节很人性化。

机构回复

能为您这样正在经历治疗的患者提供些许便利,我们感到非常欣慰。电子化流程旨在减轻患者负担,您的认可让我们觉得这份努力很有意义。祝您治疗顺利!

2026-03-0316人觉得有用
郝** 已验证 肺癌家属

报告内容很专业,但有个小建议:虽然有一对一解读,但报告本身有些术语对普通人还是有点难。如果能加一个更简明的‘患者版本摘要’,用更通俗的话写清‘这意味着什么’‘接下来可以怎么做’,可能会更友好。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议。我们正在优化报告的可读性,您的“患者版本摘要”的想法非常有价值,我们已经纳入产品优化讨论,力求让报告更贴近用户需求。

2026-03-1043人觉得有用
魏** 已验证 家族史筛查

家人确诊卵巢癌后,医生推荐做这个检测。整个流程比想象中方便,我们通过医院病理科提交了蜡块,不用额外再取组织。客服提前把所需材料清单发得很清楚,我们一次就备齐了,省了不少事。报告出来也快,没耽误治疗决策。

机构回复

感谢您的认可!我们一直努力优化样本提交流程,与全国多家医院病理科都有顺畅的合作对接,就是为了让患者和家属在紧张时刻能省心。祝家人治疗顺利!

2026-03-0536人觉得有用
任** 已验证 肠癌患者

二次手术前做了这个检测。让我惊讶的是,他们主动提供了数据删除的选项,说我可以选择在报告交付若干时间后销毁我的基因原始数据,只保留分析结果。这种把选择权交给用户的做法,在医疗行业里很少见,感觉很受尊重。

机构回复

谢谢您的反馈。我们坚持‘数据主权归客户’的原则。除了法律要求的保存期限外,我们尊重客户对自身遗传数据的处置意愿,并提供明确的删除通道。这是我们的基本伦理准则。

2026-02-2139人觉得有用

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