肿瘤600+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，覆盖基因组约2.6Mb 区域，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)；PD-L1(抗体号：22C3)免疫组化 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)
价格
18000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 当常规治疗效果不佳，在襄樊希望寻找更多靶向或免疫治疗机会时。
- 准备开始新的治疗，希望根据基因结果在襄樊选择更合适的方案。
- 有癌症家族史，想了解自身是否存在遗传性肿瘤相关基因突变。
- 考虑使用PARP抑制剂类药物，需要检测HRR基因状态以预测疗效。
- 希望评估化疗药物可能的疗效和副作用风险，为方案选择提供参考。
- 寻求全面的治疗信息，涵盖靶向、免疫、化疗及遗传风险评估。
这个检测能查出什么？
这项检测好比为您的肿瘤进行一次深入的“基因身份调查”。它主要分析来源于您的肿瘤组织或血液的基因信息。检测能查近600个与癌症密切相关的基因，寻找其中是否存在可能指导靶向治疗的特定变化，例如某些基因突变或融合。同时，它评估两个关键的免疫治疗指标：肿瘤突变负荷和微卫星不稳定性，并直接检测肿瘤细胞上PD-L1蛋白的表达水平，这些信息有助于判断免疫治疗的可能获益。此外，检测包含HRR基因分析，可供评估PARP抑制剂这类药物的潜在效果；分析某些基因多态性，为化疗药物的选择和副作用的预估提供线索；还筛查与遗传性肿瘤风险相关的基因。需要了解的是，检测结果基于送检样本，反映了取样时刻的肿瘤基因状态。检测报告提供的药物信息主要基于已发表的科学研究，最终的治疗方案仍需结合您的全面情况由专业人士制定。
检测过程麻烦吗？
整个过程比较简便。您需要提供一份含有肿瘤细胞的样本。样本可以是手术或穿刺获取的新鲜组织、石蜡包埋的组织块或切片。如果近期有符合要求的存档样本，在襄樊的机构可以直接使用，无需再次取样。采样过程通常由医疗专业人员操作，可能会伴随一些不适或轻微疼痛，这与常规的病理活检类似。也支持通过邮寄方式将样本递送至检测机构。检测无需空腹，主要取决于样本的获取。从样本送达实验室到出具报告，大约需要10个工作日，若使用新鲜组织可能额外增加约2个工作日。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用高通量测序技术，具有较高的技术准确性。实验室会在收到样本后进行严格的质量控制，确保检测结果的可靠性。报告中对基因变异的解读会参考权威数据库，并提供详实的数据支持。这是一种安全的信息性检测，不涉及任何治疗操作，风险主要在于样本获取过程本身。需要注意的是，任何基因检测都存在技术上的局限，例如对极低比例突变或某些复杂结构变异的检出存在挑战。如果检测结果提示可能与遗传相关的基因突变，通常会建议您进行专业的遗传咨询。最终的临床决策，必须由您和您的主治团队结合所有临床信息共同做出。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前请务必与您的主治医生充分沟通，确认检测的必要性和合适的采样时机。
- 请确保所提供的样本符合检测要求，如为组织样本需含有足够比例的肿瘤细胞。
- 妥善保管好您的检测报告原件，它是重要的医疗信息文件。
- 报告中的专业解读部分，建议在主治医生或遗传咨询顾问的协助下理解。
- 检测结果具有时效性，肿瘤基因状态可能随病情进展或治疗而变化。
- 若检测提示遗传风险，可考虑进行专业的遗传咨询以了解对家族成员的意义。
- 请留意报告出具时间，合理安排后续的就诊和咨询计划。
- 了解检测费用为一次性支付，自费不纳入医保报销范围。
用户评价 (8条，均分4.6)
作为肺癌家属，我来操办一切。最点赞的是报告不止给PDF，还有一个可视化的摘要版，用图表展示关键变异和对应的药物，非常直观。我拿着这个摘要去和医生聊，效率高多了。
机构回复
能为您和医生的高效沟通提供助力，我们深感欣慰。我们持续优化报告展现形式，就是希望让复杂的基因数据变得更容易理解与应用。
从医学角度看，这份报告含金量很高，给医生的参考价值很大。但对普通患者来说，部分内容的表述可以再“接地气”一点。比如，对“证据等级”的解释可以更直白。当然，一对一解读弥补了这一点，服务是到位的。
机构回复
您指出的问题非常中肯。我们正在着手编写面向患者的报告简化版/导读版，力求在保持专业严谨的同时，提升大众的可理解性。再次感谢！
作为刚确诊的结直肠癌患者，一开始觉得这个检测好贵，有点犹豫。但主治医生强烈推荐，说现在治疗前做全面检测是标准流程。做完拿到厚厚的报告，医生根据结果很快制定了靶向+化疗的方案，感觉钱花在了刀刃上，治疗方向明确了很多，心里也踏实。
机构回复
感谢您的选择与信任。治疗前的全面基因检测，正是为了制定更精准的“作战方案”，避免走弯路。祝您后续治疗一切顺利！
报告内容非常详尽，数据量巨大，但部分解读对我来说还是太专业了，有些图表看不太懂。虽然解读医生讲了一遍，但回家自己再看时，还是希望有个更简化版的摘要或者结论聚焦页，能快速抓住重点。
机构回复
感谢您提出的宝贵建议。我们已注意到不同用户对报告呈现形式的需求差异。我们正在开发“报告精要版”功能，将核心结论与建议提炼于首页，同时保留完整报告供深入查阅。您的需求是我们改进的动力。
整体很满意，检测结果给了我们新的用药选择。出报告时间比合同上承诺的稍微晚了两天，等待的那几天特别煎熬，不停地催客服。虽然理解需要保证质量，但希望以后时间预估能更精准些，或者有加急选项。
机构回复
非常抱歉在您焦急等待时没能更快地交付报告。我们已记录您的反馈，将进一步加强流程管理，提升时效预估的准确性，并研究加急服务的可行性。
肠癌肝转移，医生推荐做这个检测。最让我满意的是报告的“证据等级”部分，明确了哪些药是标准治疗，哪些是临床试验阶段的，还附上了具体的文献来源。这给我和主治医生讨论方案提供了非常扎实的依据，感觉钱花在了刀刃上。
机构回复
您好，很高兴我们的临床证据分级和文献索引功能对您有帮助。我们的目标正是将前沿、规范的科研证据清晰呈现，辅助医患进行精准的个体化治疗。感谢您的细致反馈！
环境真的没得说，安静整洁，还有独立的家属休息区，提供了水和专业肿瘤科普杂志。等待叫号时翻看一下，能学到东西，缓解焦虑。整个流程指引清晰，每一步都有工作人员轻声引导，体验很顺畅。
机构回复
感谢您对我们服务细节的认可。我们希望即使在等待时段，也能为用户提供一个放松并获取有价值信息的空间。清晰、人性化的流程设计是我们提升服务体验的核心之一。很高兴您有好的感受。
陪家人来，注意到他们墙上挂的不是普通装饰画，而是放大的、非常精美的基因图谱和细胞结构艺术图，既有科学感又有艺术感。一下子就觉得这地方格调很高，是做尖端科技的地方，信任感倍增。
机构回复
很高兴您喜欢我们的环境设计。我们将科学元素融入艺术装饰，正是想传达我们深耕于精准医疗领域的专业精神，并营造一个能激发信心与希望的独特空间。感谢您的细心体会。
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