肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因，检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，可预测相关靶向药物的疗效； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)；PD-L1(抗体号：22C3)免疫组化 3.化疗敏感性基因检测，为化疗效果评价和方案制定提供依据；
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS(RNA+DNA)
报告周期
10个工作日
价格
14640元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 确诊为癌症，在襄樊的医生指导下，希望了解是否有靶向药可供选择的您。
- 已完成初步治疗，在襄樊考虑后续治疗方向，希望获得更多用药参考信息的您。
- 常规治疗效果不佳，在襄樊期望寻找更多潜在治疗可能性的您。
- 医生建议进行免疫治疗，希望了解TMB、MSI和PD-L1表达等指标的您。
- 关心化疗方案的潜在效果与敏感性，希望为方案选择提供参考的您。
- 有明确的家族癌症史，希望从治疗层面更深入了解个人情况的您。
这个检测能查出什么？
这份检测好比为您的肿瘤进行一次深入的‘基因身份盘查’。它主要检查三方面内容：一是检测164个与靶向治疗高度相关的基因，寻找其中的突变、缺失、扩增或融合等变化。如果发现特定变化，可以提示某些靶向药物可能对您有效，为治疗提供重要参考。二是评估肿瘤的‘免疫特征’，包括TMB和MSI，并通过免疫组化方法检测PD-L1蛋白的表达水平，这些是判断免疫治疗（如PD-1/PD-L1抑制剂）可能是否有效的常见参考指标。三是分析部分与化疗药物代谢和反应相关的基因，为评估化疗方案的潜在效果提供参考依据。需要注意的是，基因检测结果是重要的参考信息，但最终治疗方案需由您的主治医生结合您的具体病情综合判断。检测也存在技术局限，可能无法发现所有罕见突变。
检测过程麻烦吗？
您可以根据自身情况和医生建议，从四种组织样本中选择一种进行检测：手术或活检中获取的石蜡切片、石蜡包埋组织块、新鲜组织或穿刺活检组织。若采用组织样本，通常由医院在诊疗过程中获取，您无需额外操作。整个过程本身无痛，采样属于常规医疗操作。您可以在襄樊合作的医院或专业机构进行采样，样本会由专业人员处理后，安全递送至实验室进行分析。检测无需您空腹，便捷性高。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用国际主流的NGS（高通量测序）技术，结合DNA与RNA分析，针对特定基因区域进行深度测序，技术成熟稳定，准确性高。检测在符合资质的专业实验室内进行，流程严格规范，样本和信息安全有保障。报告结果基于当前科学研究共识进行解读。请您理解，任何检测技术都有其灵敏度上限，存在极低概率的假阴性或假阳性可能。如果检测结果与临床表观不符，或发现意义不明确的基因变化，医生可能会建议结合其他检查或动态观察。检测报告是重要的参考工具，最终决策请务必与您的主治医生充分沟通。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前请务必与您的主治医生充分沟通，明确检测目的和价值。
- 请确保提供的组织样本类型和数量符合检测要求，以保证实验成功。
- 请如实、完整地填写个人信息及临床病史，这对精准解读至关重要。
- 样本寄送前请确认包装完好，并按要求进行低温保存运输。
- 报告出具后，建议您携带报告与主治医生共同解读，制定后续计划。
- 请妥善保管您的检测报告，它是您个人健康信息的重要资料。
- 本检测为自费项目，费用需由您个人承担，不支持医保报销。
- 基因信息属于个人隐私，请确认检测机构有完善的信息保护措施。
用户评价 (8条，均分4.8)
价格牌上看着高，但仔细算账：如果只做几十个基因的小套餐，万一没找到靶点，可能还得补做大套餐，总花费更多，时间也耽误了。不如直接上这个全面的，虽然单次投入大，但成功率更高，总体看来反而是省钱的策略。我家就是这么选的，不后悔。
机构回复
您的决策逻辑非常清晰，这正是我们想传达给患者的理念之一：在条件允许时，更全面的检测可能带来更高的临床获益率和更优的总体医疗经济花费。感谢您的明智选择与分享！
因为家里有几位亲戚都得过癌症，我自己一直很担心，决定做个筛查。咨询过程完全没有被推销的感觉，顾问很客观地分析了利弊，还提醒我心理准备。采样盒寄来包装很仔细，说明书一看就懂。虽然最后结果还好，但感觉买了个安心。整个服务流程规范，让人信赖。
机构回复
感谢您选择我们作为您健康管理的伙伴。对于有家族史的用户，我们始终坚持科学、客观的咨询原则，并提供严谨的检测服务。您的安心是我们最大的追求，愿这份报告为您带来长久的从容。
客服态度很好，回复也快。但感觉不同顾问对某些边缘性解读的把握尺度略有不同，我问了两个顾问关于一个意义未明变异的问题，得到的侧重点有点差异。希望内部培训能更统一，确保信息一致性。
机构回复
非常感谢您指出这个问题，这确实是我们需要加强的地方。我们将立即检视并强化顾问团队的标准化培训与案例讨论，确保每位用户都能获得同样严谨、一致的解读服务，感谢您的细心反馈。
我是肠癌患者，报告内容非常全面，数据详实，给医生提供了很大帮助。但报告形式可以更友好些，几十页的PDF，重点结论如果能有一页纸的摘要总结，或者用图表可视化一下，我们和医生看起来都更方便。现在需要自己从里面挑重点，有点费劲。
机构回复
非常感谢您提出的具体优化建议，这非常宝贵。我们已经将“报告摘要可视化”列入产品优化计划，旨在让关键信息更一目了然。您的需求我们会认真考虑并尽快落实。
对比了好几家，最终选了你们。一是因为基因数够多，二是因为明确写了包含PD-L1（22C3）这个抗体指标的检测，这个对用K药很重要。报告出来后，和主治医生一起看的，医生对报告的规范性很认可。感觉选对了。
机构回复
您真是做了充分的功课！PD-L1（22C3）确实是帕博利珠单抗等药物伴随诊断的关键指标。我们的检测严格遵循临床指南和检测规范，能得到临床医生的认可是对我们工作最大的肯定。
我爸爸是肠癌患者，手术后医生建议做基因检测找靶向药。选了这个180+的套餐，最担心的就是时间，因为化疗等不起。没想到从送样到出报告只用了7个工作日，比我们预想的快多了！报告里PD-L1的结果和医院的免疫组化复核一致，让我们对后续用药方案更有信心了。
机构回复
感谢您的信任！我们深知肿瘤患者时间宝贵，因此优化了全流程，承诺在标准时间内确保结果准确。很高兴我们的速度与准确性为您赢得了宝贵的治疗决策时间。祝您父亲治疗顺利！
作为患者，除了关心有什么药，还关心为什么用这个药。报告在‘生物学注释’部分，通俗地解释了某个突变如何导致癌细胞生长，以及药物如何起效。这种科普让我从‘被动接受’变成了‘主动理解’，对抗癌心态有帮助。
机构回复
您的感受对我们意义重大。我们努力在专业与科普之间找到平衡，希望患者不仅能知道‘是什么’，更能理解‘为什么’，从而更加积极地参与治疗决策。
作为肺癌患者家属，我对比了好几家，最后选这家是因为看到他们明确写了“拒绝数据商业化”。报告出来后，医生根据PD-L1的结果建议了免疫治疗，现在爸爸在用药。过程透明，没接到过骚扰电话。
机构回复
感谢您的选择。“拒绝数据商业化”是我们的核心承诺。我们仅提供检测与解读服务，绝不买卖或擅自使用客户数据。很高兴检测结果能为治疗提供有效参考，祝您父亲治疗顺利！
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